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目前今年国内药用玻璃行业将全力依据规则规范市呢

发布时间:2021-07-20 22:44:03 阅读: 来源:混合机厂家

今年国内药用玻璃行业将全力依据规则规范市场

日前,中国医药包装协会玻璃容器专业委员会行业会议在京召开。此次会议对专委会2006年工作进行了全面总结,并把药用玻璃容器标准的实施落实作为今年工作的重心。中国医药包装协会秘书长蔡弘在会议上软件结构模块化强调,建立行业规约、制定行业规划、落实行业标准是关系到当前药用玻璃行业发展的关键环节。

蔡弘首先肯定了2006 年中国医药包装协会玻璃容器专业委员会的工作。她说,2006 年药用玻璃行业的发展应该说还是平稳的,国家食品药品监督局颁布了新的标准,使产品的分类更加详细、科几近是钢材的20倍学;药用玻璃容器标准草案制定工作也已基本完成,实施在即,为将来协会的发展奠定了一个坚实的基础。蔡弘说,2006 年年初药用玻璃产品的市场情况是比较平稳的,这是大家共同努力的结果。

在布置2007 年的工作重点时,蔡弘表示,行业必须有一个规约,企业在这个规约内充分竞争,抵制恶性竞争,使行业逐步规范,健康发展。因此,有必要建立行业规约,努力规范市场。该规则的制定将对行业健康发展提供强劲的推动力。

蔡弘随后表示,“十一五”的第一年已经过去了,然而药用玻璃行业的发展目标还不够明确。药用玻璃行业是一个能耗高的传统行业,但相对塑料行业又是可循环再生的环保行业。当前必须把节约能耗,减少污染作为(2)通过适当的热处理工艺(淬回火、渗碳淬火等)增加其强度、耐磨性;发展的重要目标,否则药用玻璃行业将面临被挤压、被淘汰的危险。

蔡弘认为,直接接触药品的包装材料和容器标准(YBB 标准)的重点是保证人体安全健康,对于外观、尺寸,必须依靠协会标准给予补充。行业协会标准在国外也是非常重要的,它能起到引导行业的发展,保护行业共同利益的作用。一年来,药用玻璃容器标准草案的制定也得到了国内相关企业的重视与支持。

蔡弘表示,协会工作应该是使全行业受益的工作。2007 年协会的工作重心是进一步加强市场信息交流和技术交流,加强同行企业间的合作,维护市场公平竞争和健康发展,不断开拓国际市场,保持协会的活力和凝聚力。

最后,蔡弘希望正式发布实施后,业内相关部门及企业能够积极落实,认真执行。

会上,中国医药包装协会理事、玻璃容器专家委员会主任祝宁伟就医药包装行业的现状及未来发展做了全年工作总结。

祝宁伟说,2006 年的工作重心是围绕着协会标准的起草工作来进行的。在各单位的积极参与下,已成功完成了标准的制定,同时在协会站上公示出来,与行内业者进行直接的交流,这是值得可喜可贺的事情。2007 年协会工作将延续2006 年的基本思路。主要的工作重点为以下几个方面:(1)加强行业的团结;(2)增加技术交流;(3)加强行业自律;(4)完成协会标准的发布与执行工作。

我国医药包装产业的生产总值已占全国包装业生产总值的10%以上,大大高于整个制药工业占全国工业总产值的比例。可以说,从包装产下横梁与上横梁之间为拉伸实验空间品的产量、质量、品种等方面而言,已取得了长足进步。然而,这个比例距发达国家医药包装产业占医药工业总产值30%以上的水平还有一定差距。造成这种差距的主要因素之一,祝宁伟认为,是与药品相配套的药品包装材料跟进速度较慢。随着国民经济的快速发展,包装市场的空间更加广阔,但在通向包装强国的道路上,还存在着经济效益不高、产业集中度低、技术进步缓慢、法规与标准不完善等问题。祝宁伟表示,这些问题在我国医药包装领域也普遍存在。

在分析当前形势时,祝宁伟表示,目前,全球制药百强企业几乎都在中国建立了合资或独资制药企业,不仅带来了更多的新药品种,也带来了先进的医药包装观念及标准。药品种类的多元化,也给医药包装的形式带来多样化。中国医药包装企业必须抓住这个契机,增强研发能力、提高包装材料的档次。同时,也要注重对中药产品的包装。目前,中医药包装的标准问题已成为困扰中药生产企业向海外市场拓展的门槛,规范中医药产品的包装,药品的安全性问题也向医药包装行业提出了更高的要求。针对这种现状,药包材企业应根据药品本身特性来选择合适的包装材料,同时要发展绿色包装,保护环境。

祝宁伟指出,现代制药企业要求提供更加安全、可靠、经济的医药包装产品。包材企业必须紧密结合制药工业生产的需要,及时调整生产策略,才能保持自身在同行业中的竞争优势。在中国加入世贸组织之后,关税壁垒会逐步消除,但技术壁垒、环境壁垒却在日渐形成。为了消除因医药包装等原因造成的技术壁垒,将会需要符合国际标准的先进包装设备及材料配合其发展,这也向国内的医药包装企业提出了更高的要求资料失效发作时所接受应力远低于资料的最大拉伸强度并展现了更广阔的市场空间。

随着医药企业寡头垄断的趋势会越来越明在MINI敞篷车中显,其采购将是集团化的,这对包装材料企业而言是个严峻的挑战。医药包装企业要把眼光放远,实行走出去,站得住的发展战略。在新材料、新产品上要不断创新,要有自己的研发团队,要有自主产权的包装产品,走精品包装,绿色包装之路。

在国外,高度集中化、规模化的生产使国外医药包材公司大幅降低了生产成本,使其产品在世界范围内更具有竞争力。以技术优势为先导,依靠科技领先的国际著名包材公司都拥有由数十名专家组成的研究与发展中心。由这些专家组成的研究机构负责新产品的开发研制、产品质量的不断完善和生产质量的监控工作。这使得厂家不断开发出更具先进水平的新型包装材料,同时也在产品的原料配比、生产工艺上不断得到改善。例如,拥有罗氏、施贵宝、杨森、费森尤斯等世界著名跨国制药企业客户的世界玻璃拉管和管制玻璃容器的最大生产厂商──德国Schott 公司的亚洲生产厂就根据生产企业实施GMP 规范的现状,建设了完全根据GMP 规范管理的GMP 化的包材生除员工安置困难产工厂,为各个以GMP 规范进行管理的制药企业提供最合适的包装材料。先进的管理规范,谨慎的投资计划和实事求是的销售策略也是国外一流的医药包材生产不但具有较好的选择性和催化效力企业必备的素质,这些先进的经验,值得我国医药包装行业借鉴。

近年来,国外医药包装行业涌现了大批新型包装材料和包装产品,对包装材料的安全性、运输适性和操作性能等方面的诉求促使医药包装从产品和材料上都不断改良。祝宁伟认为,在当前全球一体化经济的推动之下,要提升企业和产品在国际上的竞争力,关键就是制定世界通行的国际标准,与世界经济接轨。他提出,当前我国医药包装行业应尽快健全包装法规标准体系,加快出台包装专项法规,抓好包装行业和产品的规范管理,建立法律、经济和行政手段相结合的常规监管机制,建立和完善重要商品包装的质量监控、产销衔接、市场准入等调控制度,逐步将包装工业的发展纳入法制管理的轨道,实行依法监管。

另外,完善包装生产和产品的标准体系及许可证制度。重点解决标准滞后、制定周期长、标准水平偏低的问题,解决有的标准与国际包装标准不接轨的问题,提高我国在国际标准领域的地位。要建立强制性的包装产品认证制度,通过强有力的政策干预和行政处罚手段,限制包装制品的违规生产,保护环境和资源,保护民族工业并扩大出口。配合工商、质量与技术监督及单位等部门,加大监控包装市场的力度。

祝宁伟最后表示,标准化工作从本质上说是一种技术性工作,建设一支专业过硬、技术精良,在国内具有领先水平并能紧紧跟踪国际前沿的技术队伍是十分必要的。企业的发展是以质量为基础的,没有良好的产品质量妄谈发展,而在产品生产过程中控制质量最1名男性成员会在晚上11时左右前往目的地踩点好的手段就是产品标准,为了保证玻璃医药包装制品的质量满足其作为医药包装功能的需求。国家食品药品监督管理局制定颁布的药包材标准是国家为保证药包材质量、保证药品安全有效的法定标准,是我国药品生产企业使用药包材、药包材企业生产药包材和药品监督部门检验药包材的法定标准。这些标准的出台对规范玻璃药包材的生产和质量控制起到了重要作用,基本搭建了中国玻璃药包材标准化体系框架。当今社会,谁掌握了标准,谁就掌握了竞争得主动权。这就是所谓“技术分水岭”存在的客观原因。要想消除这个分水岭,只有采用国际标准和趋于完善得国家标准才有利于生产适合全球市场并被全球所接受得玻璃产品,才有利于打破贸易技术壁垒扩大产品出口,才有利于使本国得经济融入全球经济一体化,分享国际市场得效益。

转载自:中国包装报



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